凍干工藝通過(guò)低溫冷凍和真空干燥的方式，能夠最大限度地保留生物藥的活性成分和穩(wěn)定性而被廣泛應(yīng)用于生物藥的生產(chǎn)中。隨著我國(guó)新藥研發(fā)尤其是生物藥和注射劑方向的發(fā)展和進(jìn)步，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始把凍干產(chǎn)品作為企業(yè)發(fā)展的方向。然而，凍干工藝的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化是一個(gè)復(fù)雜且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^(guò)程，何進(jìn)行配方篩選，如何優(yōu)化凍干曲線，如何縮短凍干時(shí)間，如何保持藥物穩(wěn)定性是對(duì)凍干產(chǎn)品研發(fā)人員的一個(gè)極大的挑戰(zhàn)。

為此，開(kāi)譜儀器聯(lián)合湖南海憑舉辦“凍干處方及凍干工藝開(kāi)發(fā)研討會(huì)"。本次研討會(huì)將對(duì)凍干工藝原理進(jìn)行解釋?zhuān)粚?duì)凍干各步驟工藝參數(shù)之設(shè)定與優(yōu)化，以及測(cè)試方法予以深入解析；并結(jié)合實(shí)例講解如何將參數(shù)優(yōu)化運(yùn)用到凍干曲線的開(kāi)發(fā)中。旨在幫助凍干技術(shù)人員掌握凍干原理和工藝開(kāi)發(fā)流程，優(yōu)化凍干效果。　

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